Incluso cuando se están administrando varias vacunas COVID-19 seguras y efectivas a personas en todo el mundo, los científicos aún están trabajando arduamente para desarrollar diferentes estrategias de vacuna que podrían proporcionar una inmunidad aún más fuerte o más duradera contra el SARS-CoV-2 y sus variantes. Ahora, los investigadores que informan en ACS Central Science han inmunizado ratones con nanopartículas que imitan el SARS-CoV-2 al mostrar múltiples copias del antígeno del dominio de unión al receptor (RBD), lo que demuestra que la vacuna desencadena respuestas sólidas de anticuerpos y células T.
Aunque las primeras vacunas en recibir la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Se basaron en ARNm, las vacunas más convencionales basadas en proteínas también se han mostrado prometedoras en los ensayos clínicos. La mayoría entrena al sistema inmunológico para que reconozca el RBD, un péptido que es la porción de la proteína espiga del SARS-CoV-2 que se une al receptor ACE-2 en la superficie de la célula huésped. Sin embargo, no todas estas vacunas provocan respuestas tanto de anticuerpos como de células T, las cuales se cree que son importantes para una inmunidad más duradera. Melody Swartz, Jeffrey Hubbell y sus colegas habían desarrollado previamente una vacunaherramienta de administración llamada polimerosomas: nanopartículas esféricas autoensambladas que pueden encapsular antígenos y adyuvantes (moléculas auxiliares que estimulan la respuesta inmune) y luego liberarlos dentro de las células inmunes. Los polimerosomas desencadenan una sólida inmunidad de las células T, y los investigadores se preguntaron si podrían mejorar aún más la respuesta de los anticuerpos mediante la ingeniería de las nanopartículas para imitar los virus al mostrar múltiples copias del RBD en sus superficies.
Así que el equipo fabricó polimerosomas que eran de tamaño similar al SARS-CoV-2 y los decoró con muchos RBD. Después de caracterizar las nanopartículas in vitro, las inyectaron en ratones, junto con polimerosomas separados que contenían un adyuvante, en dos dosis separadas por tres semanas. A modo de comparación, inmunizaron a otro grupo de ratones con polimerosomas que encapsulaban el RBD, junto con las nanopartículas que contenían el adyuvante. Aunque ambos grupos de ratones produjeron altos niveles de anticuerpos específicos de RBD, solo los polimerosomas decorados en la superficie generaron anticuerpos neutralizantes que previnieron la infección por SARS-CoV-2 en las células.. Tanto los RBD decorados en la superficie como los encapsulados desencadenaron respuestas robustas de células T. Aunque la nueva vacuna aún debe probarse para determinar su seguridad y eficacia en humanos, podría tener ventajas sobre las vacunas de ARNm con respecto a la distribución generalizada en áreas con recursos limitados, dicen los investigadores. Esto se debe a que los polimerosomas decorados en la superficie son estables y activos durante al menos seis meses con refrigeración, en contraste con las vacunas de ARNm que requieren almacenamiento a temperatura bajo cero.
FUENTE: medicalxpress.com
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