Un equipo de investigación de inmunología de KAIST descubrió que un subtipo específico de macrófagos que se originó a partir de monocitos sanguíneos juega un papel clave en la respuesta hiperinflamatoria en los pulmones infectados con SARS-CoV-2, al realizar la secuenciación de ARN unicelular de las células del líquido de lavado broncoalveolar. Este estudio proporciona nuevos conocimientos para comprender los cambios dinámicos en las respuestas inmunitarias al COVID-19.
En la fase inicial de COVID-19, se activa el tejido pulmonar infectado por SARS-CoV-2 y el sistema de defensa inmediato. Esta respuesta temprana y rápida se denomina «inmunidad innata», proporcionada por las células inmunitarias que residen en los pulmones. Los macrófagos son los principales tipos de células del sistema inmunitario innato de los pulmones, y los macrófagos recién diferenciados que se originan en el torrente sanguíneo también contribuyen a las defensas tempranas contra los virus.
El profesor Su-Hyung Park y sus colaboradores investigaron la evaluación cuantitativa y cualitativa de las respuestas inmunes en los pulmones de hurones infectados con SARS-CoV-2. Para superar las limitaciones de la investigación con muestras originadas por pacientes, los investigadores utilizaron un modelo de infección de hurón para obtener pulmones infectados con SARS-CoV-2 de forma secuencial con un intervalo de tiempo definido.
Los investigadores analizaron los 10 subtipos de macrófagos durante el curso de cinco días de la infección por SARS-CoV-2, y encontraron que los macrófagos infiltrados que se originan a partir de monocitos activados en la sangre eran actores clave para la eliminación viral, así como para el tejido pulmonar dañado. Además, encontraron que el proceso de diferenciación de estos macrófagos inflamatorios se asemejaba a las respuestas inmunes en el tejido pulmonar de pacientes con COVID-19 grave.
Actualmente, el equipo de investigación está llevando a cabo un estudio de seguimiento para identificar los cambios dinámicos en las respuestas inmunes durante el uso de agentes inmunosupresores para controlar la respuesta hiperinflamatoria llamada ‘tormenta de citocinas’ en pacientes con COVID-19.
El Dr. Jeong Seok Lee, director médico de Genome Insight Inc., explicó: «Nuestro análisis mejorará la comprensión de las primeras características de la inmunidad COVID-19 y proporcionará una base científica para el uso más preciso de agentes inmunosupresores dirigidos a macrófagos específicos. subtipos «.
«Este estudio es el primer estudio longitudinal que utiliza células inmunes obtenidas secuencialmente que se originan en pulmones infectados con SARS-CoV-2. La investigación describe la respuesta inmune innata al COVID-19 utilizando datos de transcriptomas de células individuales y mejora nuestra comprensión de las dos fases de las respuestas inflamatorias «, Dijo el profesor Park.
FUENTE: medicalxpress.com
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